根据中华人民共和国卫生部签署的2011年第79号令，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》自2011年3月1日起施行，中国新版GMP与1998版相比对无菌制剂和原料药的生产方面提出了很高的要求。1998版本GMP（药品生产质量管理规范）淘汰了一大批药企，新版GMP标准更高，据不完全统计已经导致上千家中小药企倒闭。

　　联邦制药自1990年始建于香港，拥有香港制剂厂、珠海原料厂、中山制剂厂、成都原料厂、开平胶囊厂和内蒙古中间厂5个生产基地，是国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的药企。是什么原因使得联邦制药在新版GMP标准下屹立不倒呢？“爱我中华，报效祖国”已经成为每个联邦人的自觉行动。联邦制药拥有世界一流的生产设备，在多个产品一路领先，以先进的制药技术，科学的管理，卓越的服务，怀着为中国人民健康服务的热忱，提供多元化的产品，特别是抗菌素产品，以及该种产品的原料药和中间体，全力促进中国医药(600056,股吧)健康事业发展。

　　联邦制药秉承“让生命更有价值”的承诺，致力于推动中国医药卫生事业的发展，为社会提供更多优质高效的医药产品。多年来，为国家，为社会，为百姓作出很多贡献。为灾区、为贫困学子捐资助学、捐助医学事业，并在多所医学院校设立教育奖学金、非典期间捐资捐药到小汤山医院、捐助驻澳部队官兵、为广东慈善机构捐资、建爱心医院等，还有更多捐赠的地方不计其数，哪里有需要哪里就有联邦的影子。

　　联邦制药唯一的心愿就是“要把"爱我中华、报效祖国"的企业理念落到实处，推动中国医药卫生事业的发展，为社会提供更多优质高效的医药产品是企业的宗旨。以睿智的远见，专业的精神，立足中国，面向世界努力打造成为中国医药行业的旗舰企业，在国家和人民需要我们的时候挺身而出”。

　　我国制药行业长期以来缺乏一个优胜劣汰的环境，甚至有不少药企采用劣质原料生产，追其根源无非是为了使利益最大化，却忽视了药品的疗效和用药者的健康。无疑抬高GMP标准是国家狠抓药企的手段，但是如果每一个药企都把患者的利益和报国的宗旨放在首位，那么新版GMP认证的门槛是不是就不觉得那么高了呢？