(二零一二年三月二十八日–香港)中国领先的药物生产商之一─联邦制药[3.20-3.90%]国际控股有限公司(「联邦制药」，股份编号：3933)今天公布截至二零一一年十二月三十一日止年度的全年业绩。

     回顾年内，集团录得营业额64.05亿港元，较二零一零年轻微下降约1.5%。毛利及息税折旧及摊销前利润分别约为18.29亿港元及7.95亿港元。股东应占溢利约为1.04亿港元，较二零一零年有所下降。年内每股基本盈利约为8.0港仙。

     在回顾年内，中间体、原料药及制剂产品的分部营业额(包括分部间之销售)分别较去年下跌0.8%、1.6%及0.1%，总销售额下降1.5%。

     面对充满挑战的经营环境，集团积极应对。集团内蒙古工厂的中间体生产线于去年已全面投产，年产能为10，000吨，对集团的贡献逐渐体现。此外，集团积极发展新的生产工艺，进一步加强垂直整合，内蒙古厂房、成功生产阿莫西林原料之一的羟邓盐，新产能已经投入生产，进一步降低生产成本，提高生产效率。同时，集团成为全球第二家掌握酶法阿莫西林原料药生产工艺的制药企业，并成功将产品上市。该生产工艺领先同业，生产过程中近乎无污水、无杂质，所需能源较少，不但降本增效，更能配合国家日渐收紧的环境保护政策。新建产能亦已应因新工艺进行投产，有效配合出口以及内销市场拓展的步速。目前，集团在香港和中国内地拥有6个厂房，二零一一年的整体产能利用率约80%。

     在新产品推出方面，有鉴于目前中国的糖尿病患者超过一亿人，主要用药重组人类胰岛素市场总额高达人民币六十亿元，并且以20-30%的年增长率高速发展。集团瞄准该市场的增长潜力，大量投放于相关产品的研发和销售上，由于新产品与进口系列胰岛素完全功效等同，而且价格具竞争力，自二零一零年五月推出市场以来，销售成绩一直稳步上扬，订单和市场份额逐步加大。集团的胰岛素新产品的质量和生产技术已在国际上获得较高的认知度，目前正计划与外国公司进行合作。另外，在回顾年内，共有4个新产品获得SFDA审批，而现时开发中的新产品达37种，其中11种正在进行专利注册，8种已获得专利批准。

     集团于年内重点开拓国际市场，并成功于巴西、印度、杜拜、印度尼西亚、德国汉堡等地设立办事处，加大出口销售的力度，进一步增加海外市场之份额并提升了本年度之出口营业额。随着海外市场对中间体及原料药需求持续上升，加上集团产品极具价格优势，并于近年陆续在全球各地取得认证，预料出口销售将逐步加快，为集团未来的增长作出贡献。